أكد الدكتور أمين حسين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية بالدولة أن الوزارة، أصدرت تعميمين إلى مدراء المناطق الطبية والمستشفيات بسحب تشغيلة من وسيلة طبية، وتشغيلة من مستحضر دوائي، وذلك وفق القرار الوزاري رقم (366) لسنة 2010 بشأن الإعلان عن سحب أو تعليق أو وقف أو منع تداول المنتجات الدوائية والطبية.
وأعلنت الوزارة أنها أصدرت تعميماً، بسحب تشغيلة واحدة من الوسيلة الطبية 201809LT. Lot NoNexcare Family Set من إنتاج شركة: 3M Gulf Ltd، بناء على إخطار من الشركة المصنعة بأنها قامت بسحب تشغيلة المنتج المذكور والمستخدم في تغطية وحماية الإصابات الصغيرة والجروح، والتي تنتهي صلاحيتها في سبتمبر 2018، وذلك بسبب خطأ مطبعي في رقم التشغيلة، بينما رقم التشغيلة الصحيحة هي 09LT9. 201. كما أصدرت الوزارة تعميماً آخر بسحب تشغيلة واحدة من المستحضر الدوائي:D041 Miacin 500mg/2ml IV/IM Ampoule Lot. No: من إنتاج شركةHIKMA Pharmaceuticals، بعد قيام قسم ضبط الجودة النوعية والأبحاث للمنتجات الطبية والصحية بوزارة الصحة ووقاية المجتمع بتحليل التشغيلة رقم (D041) للمنتج أعلاه والمستخدم في علاج الالتهابات البكتيرية، والتي تنتهي صلاحيتها في يونيو 2018، ووجدت بأنها تحتوي على جزيئات مرئية في عبوة الحقن.
وأوضح الأميري أن المنتجين مسجلين في إدارة الدواء في وزارة الصحة ووقاية المجتمع، وعليه تقرر الطلب من الوكيل المعتمد للوسيلة الطبية والمستحضر الدوائي سحبهما من أسواق الدولة، وقال: إن جميع التشغيلات الأخرى من الصنف الدوائي والوسيلة الطبية المتوفرة في الدولة سليمة.
